Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта

Болезни с наследственной предрасположенностью

  • Описание

ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

27.03.1

Рак легких (6 генов)

3630

Предрасположенность к онкозаболеваниям, связанная с курением

27.03.2

Анализ полиморфизмов в генах: GSTP1, GSTT1, GSTM1 (1чел.) 4 полим. локуса

2900

27.03.3

Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) (1 чел.) 5 полим. локусов

2900

27.03.4

* Онкологические заболевания, связанные с химическими канцерогенами (10 генов)

4200

27.03.5

Рак груди (4 гена)

2330

27.03.6

Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) (3 гена)

2330

Рак тела матки

27.03.7

Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 на наличие мутаций

13310

27.03.8

Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

11830

27.03.9

Исследование кодирующих экзонов гена MSH1 на наличие мутаций

13310

27.03.10

Острый лейкоз (8 генов)

4600

27.03.11

Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря (3 гена)

2250

27.03.12

Наследственный неполипозный рак толстой кишки (экзоны гена MSH6)

13310

Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки. Десмоидные опухоли

27.03.13

Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций

22840

27.03.14

Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам

11750

27.03.15

Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC

3120

27.03.16

Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций

12490

27.03.17

Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH

3120

27.03.18

Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (1 чел. 1 мутация)

2210

Риск развития рака желудка

27.03.19

Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций

13960

27.03.20

Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

12490

27.03.21

Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций

12490

27.03.22

Определение вариантов первичной структуры гена CDH1 (2076C/T и 160C/A)

3120

27.03.23

Определение носительства известной мутации наследуемой в семье

2210

27.03.24

Рак почки (определение мутаций в гене VHL)

6525

27.03.25

Рак простаты (3 гена)

2190

27.03.26

Рак щитовидной железы (3 гена)

4500

27.03.27

Синдром множественной эндокринной неоплазии II типа - МЭН2В (15 экзон гена RET)

2250

27.03.28

Семейный медулярный рак щитовидной железы (10,11,13,14 и 15 экзоны гена RET)

10880

27.03.29

Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В 

10880

27.03.30

МЭН2А  (10,11 экзоны гена RET)

5080

27.03.31

МЭН2А  (13,14 экзоны гена RET)

5080

27.03.32

Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний (25 генов)

17690

ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Сердечно-сосудистые заболевания

Ишемическая болезнь сердца 

27.03.33

Min набор (4 гена)

2460

27.03.34

Middle набор (10 генов)

5640

27.03.35

Max набор (23 гена)

11080

27.03.36

Ишемический инсульт

3630

27.03.37

* Артериальная гипертензия (14 генов)

4500

Гипертоническая болезнь 

27.03.38

Min набор (2 гена)

1490

27.03.39

Max набор (7 генов)

4080

27.03.40

Атеросклероз аорты и коронарных сосудов (20 генов)

11300

27.03.41

Риск внезапной смерти (1 ген)

2330

27.03.42

Тромбофилия и варикозное расширение вен (6 генов)

3560

27.03.43

Анализ всех кардио-маркеров (28 генов)

15760

Эндотелиальная дисфункция

27.03.44

* Полная панель (13 генов)

3840

27.03.45

* Тонус сосудов (4 гена)

2550

27.03.46

* Окислительный стресс (4 гена)

2550

Нарушения системы гемостаза 

27.03.47

* Полная панель (18 генов)

4930

27.03.48

* Min набор (6 генов)

2850

27.03.49

* Тромбоцитарный гемостаз (агрегация) (4 гена)

2550

27.03.50

* Плазменный гемостаз - факторы свертывания крови (4 гена)

2930

27.03.51

* Фибринолитическая функция (2 гена)

1800

27.03.52

* Гипергомоцистинемия (6 генов)

2850

Болезни органов дыхания:

27.03.53

* Бронхиальная астма (9 генов)

2930

27.03.54

Хроническая обструктивная болезнь легких (2 гена)

1730

27.03.55

* Воспалительный ответ (6 генов)

3340

Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ

27.03.56

Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый) (4 гена)

3710

27.03.57

Сахарный диабет II типа (5 генов)

4200

27.03.58

* Осложнения СД 2 (4 гена)

2550

27.03.59

Диабетическая нефропатия при СД1 (2 гена)

1490

Остеопороз

27.03.60

Min набор (3 гена)

2430

27.03.61

Max набор (5 генов)

3980

27.03.62

* Лактазная недостаточность

1660

27.03.63

* Метаболизм железа 

1800

Заболевания желудочно-кишечного тракта:

27.03.64

Болезнь Крона (2 гена)

2060

27.03.65

Неспецифический язвенный колит (2 гена)

2190

Аутоиммунные заболевания щитовидной железы:

27.03.66

Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит (7 генов)

6090

ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БЕСПЛОДИЮ И НЕВЫНАШИВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ

Безопасная контрацепция 

27.03.67

* Min набор (5 генов)

3050

27.03.68

* Min набор (10 генов)

3630

27.03.69

* Осложнения беременности ( 17 генов)

5150

Генетические факторы мужского бесплодия

27.03.70

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (16 шт.) 

7980

27.03.71

Анализ кариотипа

2960

27.03.72

Гистосовместимость (по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.))

3630

27.03.73

Определение совместимости родственников по локусам  HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB (2 чел.)

4350

27.03.74

* Мужское здоровье (3 гена)

2250

27.03.75

Исследование делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза)

3870

27.03.76

* Азооспермия (3 гена)

2180

Множественные врожденные пороки развития

27.03.77

Анализ кариотипа новорожденного

2960

27.03.78

Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь)

6090

Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств

27.03.79

Анализ кариотипа

2960

27.03.80

Эндометриоз (4 гена)

2960

27.03.81

*Синдром поликистозных яичников (4 гена)

2550

Привычное невынашивание

27.03.82

Min набор (5 генов)

3290

27.03.83

Max набор (9 генов)

6300

27.03.84

Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ) (2 гена)

1730

27.03.85

Предрасположенность к синдрому Дауна у плода (2 гена)

1730

27.03.86

Легкий чистый гестоз (3 гена)

2060

27.03.87

Тяжелый чистый гестоз (2 гена)

1300

ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ

27.03.88

Хорея Гентингтона

3240

27.03.89

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)

4200

27.03.90

* Адреногенитальный синдром 

1660

27.03.91

Муковисцидоз

3240

27.03.92

* Муковисцидоз

1660

27.03.93

Фенилкетонурия

3240

27.03.94

* Фенилкетонурия

1660

27.03.95

Миодистрофия Дюшенна

3240

27.03.96

Миотоническая дистрофия

3240

27.03.97

Синдром Мартина-Белл

3240

27.03.98

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана)

4200

27.03.99

Гемофилия А, Б – семейный анализ

5510

27.03.100

Нейросенсорная тугоухость

3240

АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Анализ множественной лекарственной устойчивости 

27.03.101

Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и др. (1 ген)

1170

Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:

27.03.102

Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин (1 ген)

2900

27.03.103

5-фторурацил, метатрексат (1 ген)

1170

Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:

27.03.104

Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) (2 гена)

2900

27.03.105

антикоагулянты (варфарин и другие) (2 гена)

2900

Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний:

27.03.106

противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид) (1 ген)

1640

27.03.107

антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен (2 гена)

2900

27.03.108

противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) (2 гена)

2900

27.03.109

ингибиторы протоновых помп (омепразол) (2 гена)

2900

27.03.110

прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин (1 ген)

1170

27.03.111

антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) (2 гена)

2900

27.03.112

нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин (1 ген)

2900

27.03.113

антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин (1 ген)

2900

27.03.114

Маркеры доз всех анализируемых препаратов (анализ 11 генов системы детоксикации)

5900

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КОРРЕКЦИИ ОБРАЗА ЖИЗНИ

27.03.115

Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции (1 ген)

1140

27.03.116

Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам (2 гена)

1730

27.03.117

Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя (3 гена)

2430

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ НА БИОЧИПАХ (NEW!)

27.03.118

Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам) (8 генов)

3550

27.03.119

Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии) (7 генов)

2900

27.03.120

Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам) (5 генов)

2900

27.03.121

РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников) (3 гена)

2330

VIP-УСЛУГИ 

27.03.122

Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому (19 генов)

15240

27.03.123

* Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (13 генов)

13600

27.03.124

* Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (17 генов)

15630

27.03.125

Нутриогеномика («генетическая» диета)  (21 ген)

23270

27.03.126

* Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (9 генов)_ Минимальный спортивный паспорт

6180

27.03.127

* Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса  (21 ген)

19580

27.03.128

* Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (34 гена)_ Полный спортивный паспорт 

26780

27.03.129

* Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (22 гена)

18500

27.03.130

* Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (15 генов)

18100

27.03.131

Панель генов по  предрасположенности к пародонтозу (5 генов)

3970

27.03.132

Полное исследование предрасположенности к долгожительству

35530

27.03.133

* Генетический паспорт здоровья мужчины (72 гена 86 полиморфизмов) 

20880

27.03.134

* Генетический паспорт здоровья женщины (69 генов 86 полиморфизмов)

21320

27.03.135

Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (91 ген)

38790

               СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПАНЕЛИ ГЕНОВ (европейский стандарт)

27.03.136

Панель по нутриогеномике (14 генов)

9960

27.03.137

Панель по кардиоваскулярному риску (25 генов)

14850

27.03.138

*Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов

8440

27.03.139

*Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу

4660

27.03.140

*Панель генов по пульмонологии 

6060

27.03.141

*Панель генов нейромедиаторов

1980

27.03.142

Гормональная панель (6 генов)

4440

27.03.143

Панель дерматокосметика (6 генов)

4260

27.03.144

Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) - базовая (22 гена)

15730

27.03.145

Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (40 генов)

22420

27.03.146

Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая (24 гена)

18040

27.03.147

Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (39 генов)

24720

ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ (КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК)

27.03.148

1-7 генов

1350

27.03.149

по невынашиванию беременности

2550

27.03.150

7-20 генов

4600

27.03.151

20-40 генов

7000

27.03.152

>40 генов

8500

27.03.153

* - с интерпретацией

0